Asociacion Argentina de Fibromialgia,

Sindrome de Fatiga Cronica y Sensibilidad Quimica Multiple Fibroamerica

Manual de uso.   

Bienvenidos a nuestro grupo web.

Nuestro propósito, es acercarnos  a los pacientes, a quienes recientemente fueron diagnosticados, a quienes aun no lo son, a sus familiares, a todo quien quiera conocer nuestra enfermedad, informándonos, solicitando reconocimientos, derechos, atencion, difundiendo conocimientos, para alcanzar  alivio, contencion y mejorar nuestra calidad de vida.

Respetamos la individualidad y libertad, de ideas, pensamientos y sentimientos, de todos nuestros miembros.

                                                                                                                                    Blanca Mesistrano

                                                                                                                                    Presidenta

Fibroamérica es una organización sin fines de lucro, pensada para que los pacientes puedan encontrar un espacio de comprensión y orientación a fin de lograr alivio y mejorar su calidad de vida.

Iniciado en 2007 como grupo Web, para acompañar a nuestros pares en su convalecencia, actualizar sus conocimientos y compartir en libre expresión nuestros temas comunes, fuimos creciendo e incorporando entre nuestros miembros a pacientes y profesionales de salud.

A partir de entonces, con la misión de realizar acciones destinadas a mejorar la calidad de vida, representar derechos, hacer visible la realidad de nuestros afectados y llevar a cabo la concientización y actualización científica entre profesionales de salud y sociedad, llevamos a cabo las siguientes acciones:

Convocamos grupos de pacientes para aprender a autoadministrar a las enfermedades.

Asesoramos a los pacientes sobre sus derechos, atención, profesionales, tratamientos.

Sensibilizamos a profesionales de salud y sociedad en general para desarrollar un trato mas adecuado.

Elaboramos y difundimos informaciones sobre fibromialgia, síndrome de fatiga crónica y sensibilidad química múltiple.

Promovimos reuniones y difundimos el Día Internacional de la fibromialgia.

Representamos a nuestra patología asistiendo y participando en congresos científicos nacionales e internacionales.

Favorecemos y facilitamos la creación de grupos nacionales y latinoamericanos.

Favorecemos la creación de una red latinoamericana de Fibromialgia para aumentar la concientización regional.

Concientizamos constantemente por medio de campañas en los medios para hacer visible a las enfermedades.   

Integramos redes y asociaciones nacionales e internacionales.

En 2009 consolidamos oficialmente nuestra Asociación   

Integramos las siguientes organizaciones:

Comision de Discapacidad del Consejo Consultivo de Asociaciones Civiles de Cancilleria                                                                                                                                                                

Foro de Salud de Inadi

Alianza Internacional de Organizaciones de Pacientes International Alliance Patiens Organizations en caracter de representantes regionales.

 Asociacion Nacional de Fibromialgia, de los Estados Unidos como representantes regionales.

Fundacion Geiser de Enfermedades Raras